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Master Sciences du Médicament : Analyse du médicament- 2ème année
Parcours alternance

Diplôme d'Etat

400 heures
6700 €

Dates de formation

Référence FCS18-0121A :
du 24/09/2018 au 24/05/2019

Soutenance de mémoires du 9 au 13 septembre 2019

Lieu de la formation

Faculté de Pharmacie

74 Route du Rhin, CS 60024,
67401 Illkirch Cedex
France

Renseignements & inscriptions

Frédérique COSTES

21 Rue du Maréchal Lefebvre 67100 Strasbourg, France
03 68 85 49 27

Sauf le mercredi après-midi et le vendredi

03 68 85 49 29
f.costes@unistra.fr

Présentation et objectifs

Ce diplôme a pour objectif de former pour les industries pharmaceutiques, phytopharmaceutiques ou cosmétologiques des :

  • Responsable de laboratoire de contrôle qualité de matières premières ou de produits finis
  • Chargé de recherche/Chef de projet/Responsable valorisation
  • Responsable de production/Auditeur qualité.

Personnes concernées et pré-requis

L’accès à cette formation est ouvert aux étudiants titulaires d’un bac+4 (Master 1) en sciences, d’une 5ème année d’étude de pharmacie validée, d’un diplôme d’ingénieur généraliste.

Les candidats titulaires d’un Bac+2 et d’une expérience professionnelle significative, pourront après validation d’acquis (VAPP) être autorisés à s’inscrire.

Ce parcours est ouvert aux demandeurs d’emploi dans le cadre d’un contrat de professionnalisation ou aux salariés (CIF, financement employeur, CPF).

Les demandes d’admission sont à faire sur la plateforme E. Candidat de l’université de Strasbourg, de début mars à mi-avril.

Compétences à l'issue de la formation

  • Appréhender les stratégies et techniques de l’analyse chimique des substances actives médicamenteuses.
  • Maitriser la mise au point et la pratique de méthodes d’analyse physicochimiques.
  • Proposer des stratégies d’analyse et de contrôle qualité tenant compte des contraintes techniques, économiques et réglementaires pesant sur le médicament et repondant aux exigences de l’industrie pharmaceutique et des pharmacopées.

Programme

  • UE1 : Assurance qualité microbiologique des produits de santé
  • UE2 : Méthodologie du travail de recherche
  • UE3 : Dossiers d’AMM : étude de cas
  • UE4 : Méthodes d’analyse biochimiques et physicochimiques rapides d’identification bactérienne
  • UE5 : Intégration en entreprise
  • UE6 : Lutte contre la contrefaçon des médicaments
  • UE7 : Assurance qualité des analyses chimiques du médicament
  • UE8 : Analyse des macromolécules issues des biotechnologies
  • UE9 : Management
  • UE10 : Communication et développement des techniques comportementales.     

Validation des enseignements

Suivi des enseignements requis – Contrôle continu.

Mémoire de fin d’études et soutenance devant un jury.

 

 

Responsable scientifique et pédagogique

M. Eric MARCHIONI Professeur à la Faculté de Pharmacie

Courriel : eric.marchioni@unistra.fr

 

Nature et sanction de la formation

Cette formation constitue une action d’adaptation et de développement des compétences. Elle permet l’obtention d’un diplôme d’Etat inscrit au RNCP sous réserve de satisfaire aux modalités d’évaluation des connaissances et des compétences qui sont portées à la connaissance des stagiaires. La formation donne également lieu à la délivrance d’une attestation de participation.

Des évaluations au cours de la formation permettent de mesurer la satisfaction des stagiaires ainsi que l’atteinte des objectifs de formation (connaissances, compétences, adhésion, confiance) selon les niveaux 1 et 2 du modèle d’évaluation de l’efficacité des formations Kirkpatrick.

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