Pharmacocinétique : bases fondamentales et principes des stratégies dans le développement industriel des médicaments

Tarifs

1880 €

Repas de midi pris en charge par les organisateurs.

Durée

4 jours

Dates

Référence FCS23-0007A :
du 11/12/2023 au 14/12/2023
Référence FCS24-0007A :
du 09/12/2024 au 12/12/2024

Lieu de la formation

Université de Strasbourg - Service Formation Continue

21 Rue du Maréchal Lefebvre,
67100 Strasbourg
France

Renseignements & inscriptions

Frédérique COSTES 03 68 85 49 27

Sauf le mercredi après-midi et le vendredi

Accueil des personnes en situation de handicap

Le Service de la vie universitaire – Mission handicap propose un dispositif d’accueil et d’accompagnement spécifique pour permettre aux personnes en situation de handicap de se former dans les meilleures conditions possibles. Pour en savoir plus

Toute demande d’adaptation peut être étudiée en amont de la formation, en fonction du besoin.

Merci de vous adresser au correspondant handicap du SFC :
M. Dominique Schlaefli

Certifications & Homologation

Vos interlocuteurs

Points forts de la formation

  • Pharmacocinétique : base indispensable pour le développement des médicaments 
  • Expertise en Pharmacocinétique
  • Privilégie les échanges pour répondre aux attentes des stagiaires
Personnes concernées
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Toute personne de l’industrie pharmaceutique (techniciens, ingénieurs ou chercheurs de divers domaines scientifiques) souhaitant acquérir des notions de pharmacocinétique.

Compétences à l'issue de la formation
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  • Décrire l’ensemble des processus régissant les phénomènes mis en oeuvre dans le devenir d’un médicament dans l’organisme auquel il est administré (absorption, distribution, métabolisme, élimination).
  • Comprendre l’intérêt des études précliniques et cliniques en pharmacocinétique dans le développement des produits pharmaceutiques, chimiques ou agro-chimiques.
Programme
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Bases fondamentales de pharmacocinétique :

  • Description du système ADME.
  • Définition et intérêt des paramètres pharmacocinétiques.
  • Détermination des paramètres en fonction des voies et du protocole d’administration.

Pharmacocinétique dans le développement industriel du médicament :

  • Etudes précliniques et cliniques dans les dossiers d’enregistrement : principe et stratégie.
  • Etudes de Biodisponibilité / Bioéquivalence
Pré-requis
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La participation à cette formation ne nécessite pas de pré-requis spécifiques au regard du public auquel elle s’adresse.

Méthodes et ressources pédagogiques
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Exposés (supports : polycopiés, vidéoprojection). Echanges, Etudes de cas.

Le stagiaire est prié de prévoir une calculette, une règle et du papier millimétré.

Responsable scientifique
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Dr  Geneviève UBEAUD-SEQUIER, Professeur à la Faculté de Pharmacie de l’université de Strasbourg

Courriel : ubeaud@unistra.fr

Nature et sanction de la formation
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Cette formation constitue une action d’adaptation et de développement des compétences.

Elle donne lieu à la délivrance d’une attestation de participation.

Une évaluation en fin de formation permet de mesurer la satisfaction des stagiaires ainsi que l’atteinte des objectifs de formation (connaissances, compétences, adhésion, confiance) selon les niveaux 1 et 2 du modèle d’évaluation de l’efficacité des formations Kirkpatrick.

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Evaluation des formations

Toutes nos formations sont évaluées selon les niveaux 1 et 2 du modèle d'évaluation de l'efficacité des formations Kirkpatrick.
Moyenne des évaluations pour les stages courts en 2021/22.*

stages inter et intra

88 % de satisfaction
91 % de recommandation

*Taux de retour de 50,70%