ADME et Toxicologie cellulaire : application au développement de médicaments

Tarifs

1755 €
1375 € par module dans le cadre d'un parcours Pass'Compétences

Repas de midi pris en charge par les organisateurs.     

Durée

4 jours

Dates

Référence FCS21-0079A :
du 09/05/2022 au 12/05/2022

Lieu de la formation

Faculté de Pharmacie

74 Route du Rhin, CS 60024,
67401 Illkirch Cedex
France

Renseignements & inscriptions

Frédérique COSTES 03 68 85 49 27

Sauf le mercredi après-midi et le vendredi

Accueil des personnes en situation de handicap

Le Service de la vie universitaire – Mission handicap propose un dispositif d’accueil et d’accompagnement spécifique pour permettre aux personnes en situation de handicap de se former dans les meilleures conditions possibles. Pour en savoir plus

Toute demande d’adaptation peut être étudiée en amont de la formation, en fonction du besoin.

Merci de vous adresser au correspondant handicap du SFC
M. Dominique Schlaefli (dominique.schlaefli@unistra.fr)

Certifications & Homologation

Vos interlocuteurs

Points forts de la formation

  • Formation théorique et pratique appliquée avec des outils innovants et des tests par cytométrie en flux.
  • Réalisée sur la plateforme universitaire de recherche eBiocyt UPSI 401.
Personnes concernées et pré-requis
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Toute personne de l’industrie pharmaceutique (technicien, ingénieur, chercheur de divers domaines sicentifiques) souhaitant acquérir des connaissances dans le domaine de la pharmacocinétique et de la toxicologie cellulaire appliquée au développement des médicaments.

La participation à cette formation ne nécessite pas de pré-requis complémentaires

Compétences à l'issue de la formation
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  • Comprendre l’intérêt des modèles de pharmacocinétique et de toxicologie cellulaire.
  • Savoir appliquer ces modèles cellulaires dans une stratégie de recherche et développement.
  • Comprendre les avantages et les limites de la cytométrie en flux et son application dans les tests pharmacologiques et toxicologiques.
Programme
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  • Le système ADME : principes généraux
  • Les mécanismes de toxicité
  • Méthodes d’études et modèles cellulaires expérimentaux appliqués à la PK/Tox
  • Application : culture cellulaire et apport de la cytométrie en flux dans les études ADME/Tox.

Une formation complémentaire “Cytométrie en flux : application à la mesure d’activités biologiques in vitro et au criblage à haut débit” est également proposée (voir programme n°6 sur notre site internet sfc.unistra.fr
).

Méthodes pédagogiques
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Formation théorique (exposés) et pratique s’appuyant sur la plateforme universitaire de recherche eBiocyt UPSI 401 (tests innovants pharmacologiques et ADME/Tox par cytométrie en flux).  

Responsable scientifique
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Mme Geneviève UBEAUD-SEQUIER, Professeur à la Faculté de Pharmacie 

Courriel : ubeaud@unistra.fr

Animation
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Professeur Geneviève Ubeaud-Séquier, Faculté de Pharmacie, Université de Strasbourg ,

courriel : ubeaud@unistra.fr

Docteur Jean Peluso, chercheur sur la plateforme eBiocyt UPSI 401, Faculté de Pharmacie, Université de Strasbourg,

courriel : jpeluso@unistra.fr     

Pass'Compétences Universitaire
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Ce stage constitue un module du diplôme Master 2 Recherche et développement pharmaceutique. Chaque module de ce diplôme peut être suivi et validé séparément, permettant ainsi d’obtenir le diplôme en 2 à 5 ans. Un Pass’Compétences Universitaire sera remis à l’issue de chaque module et permettra de suivre l’évolution du parcours personnalisé.

Nature et sanction de la formation
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Cette formation constitue une action d’adaptation et de développement des compétences.

Elle donne lieu à la délivrance d’une attestation de participation.

Une évaluation en fin de formation permet de mesurer la satisfaction des stagiaires ainsi que l’atteinte des objectifs de formation (connaissances, compétences, adhésion, confiance) selon les niveaux 1 et 2 du modèle d’évaluation de l’efficacité des formations Kirkpatrick.     

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