Master 2 Développement pharmaceutique : de la molécule au médicament

Parcours de la mention Sciences du médicament et des produits de santé
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Tarifs

8260 € Année 24/25

Durée

10 modules de 3 à 5 jours répartis de septembre à juin

Dates

En 2025-2026

Référence FCS25-0120A

De fin septembre 2025 à fin juin 2026

Le détail des contenus et la programmation des module est disponible sur notre site internet sfc.unistra.frou sur demande.

Lieu de la formation

Faculté de Pharmacie

74 Route du Rhin, CS 60024,
67401 Illkirch Cedex
France

Renseignements & inscriptions

Frédérique COSTES 03 68 85 49 27

Sauf le mercredi après-midi et le vendredi

Accueil des personnes en situation de handicap

Le Service de la vie universitaire – Mission handicap propose un dispositif d’accueil et d’accompagnement spécifique pour permettre aux personnes en situation de handicap de se former dans les meilleures conditions possibles. Pour en savoir plus

Toute demande d’adaptation peut être étudiée en amont de la formation, en fonction du besoin.

Merci de vous adresser au correspondant handicap du SFC :
Françoise Boutigny

Recommandations techniques Enseignement à distance

Financer la formation

S’inscrire à un diplôme

Points forts de la formation

  • Diplôme favorisant les passerelles entre disciplines pharmaceutiques
  • Ouverture sur des domaines techniques intéressant la R&D de nouveaux médicaments.
  • Modules indépendants, capitalisables, parcours personnalisé
Personnes concernées et pré-requis
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Chimistes, biologistes, et d’une manière générale, chercheurs des sciences de la vie.

Cadres et non cadres du secteur privé désirant acquérir un diplôme de 3ème cycle par le biais de la formation continue, ainsi que les personnes désirant se reconvertir ou se reclasser.

Les candidats BAC+2 pourront, après validation d’acquis (VAPP), être autorisés à s’inscrire.

Compétences à l'issue de la formation
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  • Identifier les étapes clés de la recherche au développement du médicament.
  • Maitriser les éléments fondamentaux (pharmacochimie, pharmacologie…) permettant de comprendre ces étapes.
  • Proposer et mettre en oeuvre des technologies innovantes dans le respect des bonnes pratiques.
  • Appréhender les problèmes spécifiques liés au développement (réglementaires, toxicologiques…).
Programme
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Le candidat, autorisé à s’inscrire, doit suivre, les 7 modules obligatoires (21 ECTS) et 2 ou 3 modules optionnels (9 ECTS) puis présenter et soutenir un mémoire. 

Un stage de 6 mois est obligatoire pour les demandeurs d’emploi ou les personnes ne travaillant pas dans le secteur.

A. Modules obligatoires (21 ECTS)

1. Gestion dynamique de projet

2. Initiation à la pharmacochimie

3. Pharmacologie générale

4. Le médicament et les étapes de son développement

5. Bases de la culture cellulaire : principes et application en pratique

6. Pharmacocinétique : bases fondamentales et principes des stratégies dans le développement industriel des médicaments

7. Les techniques d’immunologie actuelles

B. Modules optionnels (2, ou 3 modules au choix = 9 ECTS)

1. Cibles actuelles et futures dans les maladies cardiovasculaires ou métaboliques, aiguës et chroniques (à distance par internet) (3 ECTS).

2. Immunologie moléculaire approfondie (3 ECTS).

3. Méthodes sans marquage et méthodes fluorescentes originales dans le criblage à haut débit (3 ECTS).

4. Cytométrie en flux (3 ECTS).

5. Microscopie confocale (3 ECTS).

6. Formation spécifique pour les personnes appliquant des procédures expérimentales sur rongeurs (6 ECTS).

7. Modèles de management de la qualité (6 ECTS).

Chaque module est également proposé sous la forme d’une formation courte, les programmes détaillés et les calendriers sont disponibles sur internet sfc.unistra.fr

Modalités d'admission
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Parcours ouvert uniquement en formation continue, admission sur dossier à demander à Mme Frédérique Costes à partir de janvier.

Les dossiers de candidature seront réceptionnés de début mars à fin juin.

L’acceptation définitive sera prononcée après un entretien. 

Méthodes et ressources pédagogiques
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Alternance d’enseignements théoriques et de travaux dirigés. Les méthodes pédagogiques pour chaque module sont présentées dans les fiches programmes dédiées.

Des supports de cours au format numérique seront mis à disposition des étudiants.

Validation des enseignements
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Suivi des enseignements requis.

Composition d’un devoir de synthèse dont le sujet sera fixé par le responsable de parcours.

Mémoire de fin d’études et soutenance devant un jury.

Responsable scientifique
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M. Vincent GIES, Maître de conférences à la Faculté de Pharmacie de l’université de Strasbourg – Praticien Hospitalier

Courriel : v.gies@unistra.fr

Nature et sanction de la formation
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Cette formation constitue une action d’adaptation et de développement des compétences. Elle permet l’obtention d’un diplôme inscrit au RNCP n°38985 sous réserve de satisfaire aux modalités d’évaluation des connaissances et des compétences qui sont portées à la connaissance des stagiaires. La formation donne également lieu à la délivrance d’une attestation de participation. 

Une évaluation en fin de formation permet de mesurer la satisfaction des stagiaires ainsi que l’atteinte des objectifs de formation (connaissances, compétences, adhésion, confiance) selon les niveaux 1 et 2 du modèle d’évaluation de l’efficacité des formations Kirkpatrick.