Master 2 Analyse du médicament

Parcours de la mention Sciences du médicament et des produits de santé
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Eligible au CPF

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Tarifs

7540 €

Durée

400 heures

Dates

En 2024-2025 :

Référence : FCS24-0121A

Pré-rentrée : le 9 septembre 2024

Enseignements : du 23 septembre 2024 au 5 septembre 2025

Soutenance de mémoire : du 1er au 5 septembre 2025

En 2025-2026 :

Référence : FCS25-0121A

Du 8 septembre 2025 au 11 septembre 2026 (dates à confirmer)

Lieu de la formation

Faculté de Pharmacie

74 Route du Rhin, CS 60024,
67401 Illkirch Cedex
France

Renseignements & inscriptions

Frédérique COSTES 03 68 85 49 27

Sauf le mercredi après-midi et le vendredi

Accueil des personnes en situation de handicap

Le Service de la vie universitaire – Mission handicap propose un dispositif d’accueil et d’accompagnement spécifique pour permettre aux personnes en situation de handicap de se former dans les meilleures conditions possibles. Pour en savoir plus

Toute demande d’adaptation peut être étudiée en amont de la formation, en fonction du besoin.

Merci de vous adresser au correspondant handicap du SFC :
Françoise Boutigny

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Objectifs et points forts de la formation

Ce diplôme a pour objectif de former pour les industries pharmaceutiques, phytopharmaceutiques ou cosmétologiques des :

  • Responsable de laboratoire de contrôle qualité de matières premières ou de produits finis
  • Chargé de recherche/Chef de projet/Responsable valorisation
  • Responsable de production/Auditeur qualité.

Points Forts :

  • Formation professionnalisante en alternance : 6 semaines en entreprise 2 en cours
  • Participation à un congrès national
  • Nombreux intervenants industriels secteur santé
  • Equipe pédagogique adossée au plus gros laboratoire de chimie analytique de la région DSA – IPHC
Personnes concernées et pré-requis
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L’accès à cette formation est ouvert aux étudiants titulaires d’un bac+4 (Master 1) en sciences, d’une 5ème année d’étude de pharmacie validée, d’un diplôme d’ingénieur généraliste.

Les candidats titulaires d’un Bac+2 et d’une expérience professionnelle significative, pourront après validation d’acquis (VAPP) être autorisés à s’inscrire.

Ce parcours est ouvert aux demandeurs d’emploi dans le cadre d’un contrat de professionnalisation ou aux salariés (Congé de formation, financement employeur, CPF).

Compétences à l'issue de la formation
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  • Utiliser les stratégies et techniques de l’analyse chimique des substances actives médicamenteuses.
  • Mettre au point et pratiquer des méthodes d’analyse physicochimiques.
  • Proposer des stratégies d’analyse et de contrôle qualité tenant compte des contraintes techniques, économiques et réglementaires pesant sur le médicament et repondant aux exigences de l’industrie pharmaceutique et des pharmacopées.
Programme
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  • UE1 : Assurance qualité
  • UE2 : Méthodologie du travail de recherche
  • UE3 : Dossiers d’AMM : étude de cas
  • UE4 : Méthodes d’analyse biochimiques et physicochimiques rapides d’identification bactérienne
  • UE5 : Intégration en entreprise
  • UE6 : Lutte contre la contrefaçon des médicaments
  • UE7 : Assurance qualité des analyses chimiques du médicament
  • UE8 : Analyse des macromolécules issues des biotechnologies
  • UE9 : Management
  • UE10 : Communication et développement des techniques comportementales.    
Modalités d’admission
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Le recrutement est basé sur l’analyse des dossiers des différents candidats. Chaque année, les demandes d’admission se font en ligne sur la plateforme E-candidat de l’université de Strasbourg de mi-février à fin avril.

Méthodes et ressources pédagogiques
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Alternance de cours intégrés et travaux pratiques. Mise à disposition de ressources pédagogiques en ligne.

Validation des enseignements
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Suivi des enseignements requis – Contrôle continu.

Mémoire de fin d’études et soutenance devant un jury.

Responsable scientifique et pédagogique
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M. Eric MARCHIONI Professeur à la Faculté de Pharmacie

Courriel : eric.marchioni@unistra.fr

 

Nature et sanction de la formation
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Cette formation constitue une action d’adaptation et de développement des compétences. Elle permet l’obtention d’un diplôme inscrit au RNCP (code 38985) sous réserve de satisfaire aux modalités d’évaluation des connaissances et des compétences qui sont portées à la connaissance des stagiaires. La formation donne également lieu à la délivrance d’une attestation de participation. Une évaluation en fin de formation permet de mesurer la satisfaction des stagiaires ainsi que l’atteinte des objectifs de formation (connaissances, compétences, adhésion, confiance) selon les niveaux 1 et 2 du modèle d’évaluation de l’efficacité des formations Kirkpatrick.